（讯报雅加达讯）印度尼西亚不太可能购买由美国跨国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国生物技术公司生物制药新技术或BioNTech生产的冠病（Covid-19）疫苗，因为这种疫苗需要的冷藏温度远远超过该群岛的后勤能力，这是国有企业的制药公司的最高执行官在上周六的表示。
印度尼西亚的目标是到明年年底为1.07亿人接种疫苗。它已承诺从中国的科兴生物技术有限公司（Sinovac Biotech），中国医药集团（Sinopharm）和康希诺生物技术公司（CanSino）采购疫苗。但是，他们尚未宣布其III期临床试验的结果。
没有这种能力
另一方面，辉瑞公司本月初宣布其疫苗具有95％的有效性。上周五，该公司向美国食品和药物管理局（FDA）申请了紧急使用授权，称已准备在批准后的24小时内发货。
Bio Ferma总经理霍尼斯提（Honesti Basyir）说：“确实，辉瑞刚刚发布了三期临床试验的结果。其有效性超过96％。但是该疫苗的储存温度为摄氏零下70摄氏度。”
霍尼斯提说：“印度尼西亚没有这种能力，如果疫苗没有在适当的温度下储存，将是危险的。实际上，它将会被破坏，如提供给社区时，将是危险的。”
相比之下，Moderna的疫苗需要储存温度为摄氏零下20摄氏度，而Sinovac疫苗的储存温度仅为2至8摄氏度。普通家用冰箱通常能够将其冷冻机温度设置为低于摄氏18度。
霍尼斯提说，如果印度尼西亚决定购买辉瑞或Moderna疫苗，政府将需要花费额外的资金来购买冷藏设施，以处理温度在摄氏20至70度之间的疫苗运输。
他说：“从印尼的开发或采购，到向公众分发和接种疫苗的计划，印尼要更快地交付疫苗，就需要符合某些标准。”
在万隆临床试验
目前，Bio Farma正在与Sinovac一起在万隆西爪哇省进行疫苗的第三阶段临床试验。一旦疫苗获得印尼食品药品监督管理局（BPOM）的批准，这家国有控股的制药公司将为当地市场生产Sinovac疫苗。
印尼食品药品监督管理局（BPOM）负责人潘尼（Penny Lukito）上周四表示，她估计Sinovac疫苗将在1月的第3或第4周获得机构许可的紧急使用授权，因为BPOM需要评估疫苗第三阶段临床试验的中期结果。
她说：“我们将继续按照世界卫生组织的参考和指南进行质量控制，功效和安全性。如果数据完整，则估计获得EUA的疫苗将在1月的第3或第4周。”
本周早些时候发表在同行评审杂志《柳叶刀传染病》上的一项研究表明，Sinovac疫苗可以在公司的第一阶段和第二阶段临床试验的700名参与者中诱导免疫反应。Sinovac将等待巴西也进行的第三阶段试验的结果，以评估疫苗的功效。
印尼的需要
国有企业部说，印度尼西亚需要近2.36亿剂疫苗才能为18-59岁之间的1.07亿人，或该年龄组人口的67％进行免疫。这低于先前为1.6亿人提供的3.52亿剂疫苗的目标。
政府的目标是采购30％的需求并为其提供资金，覆盖超过3,200万人，其中包括穷人，医疗保健和g冠病一线工人。另外的2.04亿人将需要自行从Bio Farma等公司购买疫苗。
国有部长埃里克（Erick Thohir）对那些必须购买自己疫苗的人表示，政府希望从Sinovac疫苗中获得8,820万剂，Novavax提供3,000万剂，印尼Eijkman分子生物学研究所开发的Merah Putih疫苗得到4,680万剂。（INT/GOH）
