（讯报雅加达讯）PT Bio Farma有限公司近期将生产1亿剂的新冠疫苗。这家国企在获得生产疫苗的良好规范许可证（CPOB）后才能进行生产。
这是印尼药品和食品监督局主任贝尼（Penny K Lukito）于30日（星期三）在向Bio Farma递交生产疫苗的良好规范许可证后举行的新闻发布会上对记者直接表示的。
贝尼表示有了生产疫苗的良好规范许可证，Bio Farma就可以在21号楼生产疫苗了。这将成为疫苗生产和储存的基地。贝尼表示：“在这栋楼里也有能够生产年产量为1亿剂的生产车间和储藏室。”
贝尼表示也许生产的数量和地点将扩大。届时，Bio Farma能够利用43号楼生产疫苗。他解释调：“未来将生产基地扩大至43号楼，使每年能够生产2.5亿剂的疫苗。”
之前，印尼药品及食品监督局已向Bio Farma正式颁发生产疫苗的良好规范证书。他表示：“今天，我们已在Bio Farma大楼向公司颁发了疫苗生产的良好规范许可证。”
贝尼表示该许可证的颁发符合在万隆（Bandung）科兴疫苗临床试验的持续进行，国家食品药品监督管理机构（BPOM）还加能够得到在巴西和治理的临床试验结果。Bio Farma有限公司董事长侯纳斯迪（Honesti Basyir）对上述许可证书的颁发表示欢迎，因为这使公司能够立即开始生产疫苗。他表示：“这样Bio Farma有限公司就能生产疫苗了。”
同时，侯纳斯迪表示Bio Farma有限公司将制定一个统一的数字化系统，以确定在印尼疫苗供应的安全。
国营企业事务部副部长帕哈拉（Pahala Nugraha Mansury）希望通过向Bio Farma有限公司颁发生产许可证书后，能够加快新冠疫苗的生产和管理。
帕哈拉表示：“我们希望未来这能带来新的希望，因为，疫苗供应是迎接2021年到来的希望，希望来年会更好。”（Int/Dewi）
