（讯报雅加达讯）新冠肺炎（Covid-19）疫苗发言人茜蒂（Siti Nadia Tarmizi）确定，在我国首阶段为新冠病毒接种的疫苗纲领将使用的类型是中国公的中国科兴生物公司（Sinovac）。
一线医务人员优先接种
茜蒂阐明，目前，在我国拥有在两次运送的300万剂的疫苗。第一阶段是在2020年12月6日，共运送120万剂，以及在2020年12月31日运送180万剂。
4日（星期一），她说：“因此，先使用已经购买到的科兴疫苗，进行首阶段疫苗接种的是医务人员。”
茜蒂说，医务人员的分布资料，人数最多在中爪省达17万7,784人，继而是西爪省达16万1,143人，然后是东爪省达13万1,997人。
然后，医务人员人数最少的3个省份是，科伦达罗省（Gorontalo）达7,134人、西苏省达5,705人，以及北加省达4,949人。
她强调，上述接种疫苗的目标数据仍未确定以及有增加的趋势。根据世卫组织（WHO）的建议，每一人需要两剂疫苗。因此，300万剂疫苗有能力满足150万人接种。
尚未发出紧急使用许可证
她说：“在34个省份中共有130万名医务人员，因此，首阶段是为在我国的所有医疗人员，甚至，由于有志愿者，因此，人数有可能会有所增加。”
3日，上述300万剂量疫苗，已进入到我国34个省的分配程序。虽然如此，到目前为止，由于食品药品监督管理机构（BPOM）尚未收到来自巴查查兰（Pajajaran/Unpad）大学医学系小组的临床实验的暂时数据，因此，尚未能发出紧急使用许可证（EUA）。
另外，来自Unpad医学系的Covid-19临床实验调研小组现场经理艾迪（Eddy Fadlyana）承诺，本周内，将向BPOM呈交上述3个月的中期报告。
他说：“1月8日，我们把中期报告呈交BPOM。”
需严密监控接种情况
艾迪阐明，上述为期三个月的报告的内容是，有关两次打针后，观察的临床实验目标的安全数据、疫苗组成的身体免疫能力的数据，以及疫苗保护使接触到病毒的人未感染的数据。
但在上述3个月的报告中，他只提交了540人和1,620名志愿者全面性的临床实验。
关联到EUA，之前，来自BPOM接种疫苗发言人露茜娅（Lucia Rizka Andalusia）阐明，根据WHO的措施，第1阶段及第2阶段的临床实验结果以及第3阶段的临床实验的暂时结果将成为治疗过程中确切有效的数据。
第3阶段暂时的临床实验是3个月内第一次向志愿者打的疫苗针的效力监视结果。
虽然如此，露茜娅强调，自给予EUA准证，直到在未来的6个月进行的观察后，仍将继续进行临床实验。她也坦承，在规定EUA中，BPOM所使用的标准是来自美国BPOM（FDA），以及欧洲BPOM（EMA）的标准。
（Int/Toha）
