（讯报雅加达讯）新冠肺炎（Covid-19）防控小组及Bio Farma深信，在2021年我国将准备推出新冠肺炎疫苗。Bio Farma公司秘书庞邦（Bambang Hertyanto）透露上述事宜，也响应由世界卫生组织（WHO）发表的对某些国家至2021年中旬能接种Covid-19疫苗表示犹豫的声明。
疫苗研究成功率极高
当记者于5日（星期六）采访他时，庞邦说：“关联到上述事宜，我们仍深信，有90%以上的几率能成功，否则我们将陷入在大规模流行病的圈套内。本来我们应该先看其结果怎么样，但愿在2021年1月底，已经能够观察到。”
庞邦的乐观并非是没理由的。他说，因为在第III阶段进行的临床测试，拥有很低的风险程度。上述事宜成为当他们发展肝病疫苗的经验为借鉴。他阐明：“其失败的程度非常小，在10%以下，但我们乐观，大多数是会成功的，失败并不是经常发生的。”
此外，他也深信，在2021年，全世界的数个国家当然也包括我国能够提供疫苗。与庞邦同感，Covid-19防控小组发言人威古（Wiku Adisasmito）也对第III阶段临床测试与Sinovac合作提供Covid-19疫苗会成功表示乐观。
疫苗预计在明年投产
如果上述临床测试会符合计划成功的话，那么，在未来的2021年，我国将生产疫苗。庞邦对CNNIndonesia.com说：“我们深信，在实验室有能力及会很好的发展疫苗，以及临床测试已进行至第III阶段。”
回应WHO的声明，他说，从计划的时间表提早还是延后不是问题。威古说：“如果基于WHO在明年中旬，如果有新发展的话，有可能会提早，哪怕是会延后也没关系。这是在全世界经历的相同东西。”
加快推动全球疫苗发展
庞邦认为提供的疫苗将成功，虽然他不能否认，接种疫苗的程度将进行很久。
他说：“如果马上进行大众化的接种疫苗的话，那是不可能的，在2021年我们准备达50亿支疫苗，这是可能WHO的意思吧。”
另一方面，威古说，目前，全世界在争先恐后的发展疫苗，无论是成为生产商，还是通过数个国家同时进行的合作。因此，如果中国的Sinovac制造的新冠病毒疫苗，进行的第3阶段临床测试失败的话，那么，政府将不断的设法寻找其它的选项，使在我国能即刻进行接种疫苗。
（Int/Toha）
