（讯报曼谷讯）泰国研发的4款冠病疫苗已进入人体临床试验阶段，希望能在不久后向美国食品药物监督管理局（FDA）申请注册。
泰国公共卫生部3月29日在其脸书专页发文指出，泰国正在研发约20款疫苗，其中4款已进入临床试验阶段，包括Chula-Cov19、HXP-GPOVac、Baiya SARS-CoV-2 Vax和Covigen。
这些疫苗所采用的科技各异，Chula-Cov19疫苗采用信使核糖核酸（mRNA）科技，HXP-GPOVac是灭活嵌合疫苗，而Baiya则是用烟草制作的蛋白质亚基疫苗。另一款Covigen疫苗是以基因为基础的无针疫苗。
冠病疫情爆发后，东南亚各国都致力于研发国产疫苗，其中以越南的Nanocovax进度最快，已在去年5月进入第三阶段的大规模临床试验。
根据美国食药局的标准，疫苗必须在实验室阶段证明安全后，才可进入分为3个阶段的人体临床试验。第三阶段临床试验中，疫苗必须经数千至数万名志愿者测试，证实其有效性及安全性后才可申请面市。一般情况下，第三阶段的临床试验可耗时数年。
