（讯报雅加达讯）中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）研发的2019冠状病毒（SARS Cov 2）疫苗于19日抵达印尼。该疫苗问世前将在印尼开展第三阶段临床试验。
20日（星期一），由国营企业事务部长专员阿尔亚（Arya Sinulingga）对媒体记者转达上述事宜。
他说：“对，上述Sinovac疫苗本来已抵达我国，目前，正由在Bio Farma的诸朋友，进行第III阶段的临床试验程序。”
他本身希望，进行上述冠状病毒疫苗的临床试验后，能在我国生产。他说，他本身不单与一个国家进行合作，但也与许多国家。
他阐明：“因此，Bio Farma的方位是在国际。在世界疫苗本来是非常著名的，以及被认为有能力制造，以及在进行临床试验时，非常有能力。”
他继续说：“因此，如果有数个国家相信Bio Farma的话，那么， 是不足为奇了。我们大家都知道，在我国的疫苗，有可能与在中国的不相同，所以我们进行临床试验，是否适合及能使在我国的冠状病毒致死与否。”
他补充说，从他收到的信息称，上述疫苗将与其它的疫苗有区别。他说，该疫苗能使用在发展的冠状病毒。
他说：“我获得的信息称，Sinovac制造的疫苗，与其它的有点不相同，能使用在为发展的数个冠状病毒类型，因此，在中国进行测试，目前，在我国正在测试的程序中。”
政府冠病事务发言人尤里安托（Achmad Yurianto）20日表示，该疫苗由PT国企生物制药公司(PT Bio Farma) 管理。该公司任命巴查查兰万隆大学的医学院作为实施团队。
尤里安托说：“引进的一方是Bio Farma，而不是卫生部，因为它仍处于临床试验阶段。” Sinovac和Bio Farma研制的新冠疫苗，有望在未来的2021年正式上市并普遍销售。
据路透社说，美国政府一位高级官员上周一（13日）表示，与美国政府合作的制药商有望在夏季结束前开始积极生产新冠病毒疫苗。该不愿具名的官员表示，“如果要确切说出疫苗的生产和制造时间，大概还要四到六周的时间，但是我们将在夏季结束前积极生产。”他补充说，政府已经在与企业合作装备生产设施和获取原材料。
辉瑞(PFE.N)和其伙伴BioNTech SE上周一表示，他们的两种实验性新冠病毒候选疫苗获得美国食品药物管理局(FDA)指定“快速通道”，获得该身分可加速监管审核程序。而美国政府一位高级官员表示，与美国政府合作的制药商有望在夏季结束前开始积极生产疫苗。
《柳叶刀》计划于7月20日公布阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗一期实验结果。美国众议院将于21日就Moderna、Pfizer等公司生产的新冠疫苗举行听证会。（Int/Toha）
